津药药业公告称，公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(ANVISA)的现场GMP认证，规模有公司原料药产品磷酸钠、醋酸、螺内酯、倍他米松。近来，公司收到ANVISA签发的GMP认证证书，现场查看定论合格，即公司上述四个原料药产品均经过了ANVISA现场认证。GMP证书有效期至2027年1月20日。此次经过认证为产品成功进入巴西商场发明了条件，为进一步拓宽巴西商场事务奠定了根底，对公司提高成绩带来积极影响。但药品出口事务受国外商场环境改变、汇率动摇等要素影响，出资者需注意防备出资危险。

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